г. Москва, город Зеленоград, корпус 2027

Пн-Пт: 07:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 21:00
Вc: 08:00 - 19:00

Пн-Пт: 08:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 20:00
Вc: 08:00 - 19:00

Чаша Гигеи

Антитела к фосфолипидам (APL-screen), раздельное количественное определение IgM и IgG

Антитела к фосфолипидам (Antiphospholipid Antibodies, APL) включают в себя две основные подгруппы: IgM и IgG. Исследование, раздельное количественное определение IgM и IgG антител к фосфолипидам, может проводиться с целью диагностики антифосфолипидного синдрома (Antiphospholipid Syndrome, APS) и оценки риска тромбозов и других медицинских состояний. Вот некоторые ключевые моменты:

  • Антифосфолипидный синдром (APS): APS — это аутоиммунное заболевание, характеризующееся повышенной активностью антител к фосфолипидам, что может привести к гиперкоагуляции (чрезмерному образованию тромбов) и повышенному риску тромбозов в кровеносных сосудах, включая вены и артерии. APS также может быть связан с повышенным риском рецидивов многих венозных и артериальных тромбозов, множественных потерь беременности и другими состояниями.
  • Измерение IgM и IgG: Раздельное количественное определение IgM и IgG антител к фосфолипидам важно, так как обе подгруппы имеют разные клинические значения. Например, повышенные уровни IgG антител обычно более часто связаны с тромбозами, а повышенные уровни IgM антител могут быть связаны с повышенным риском рецидивов множественных потерь беременности.
  • Диагностика и лечение: Для диагностики APS и оценки риска тромбозов и других осложнений, как правило, требуется несколько положительных тестов на антитела к фосфолипидам в сочетании с клиническими данными. Лечение APS может включать в себя антикоагулянты, такие как варфарин, для предотвращения тромбозов и других осложнений.

Важно отметить, что диагноз и лечение антифосфолипидного синдрома должны проводиться медицинскими специалистами, такими как ревматологи или гематологи, с учетом клинических данных и результатов тестов.

Данная статья носит информационный характер