Генная терапия представляет собой инновационный метод лечения генетических заболеваний, который направлен на коррекцию дефектных генов или введение нормальных генов в организм пациента.

Медицинская генетика играет важную роль в предотвращении и управлении наследственными заболеваниями.

Медицинская генетика играет важную роль в прогнозировании и управлении наследственными заболеваниями.

Применение генной терапии вызывает множество этических и юридических вопросов, связанных с вмешательством в генетический код человека. Эта технология имеет потенциал лечить наследственные болезни.

«Синдром хрустального человека»- генетическая патология, которая чаще всего передаётся по наследству.

Нейрофиброматоз — это заболевание, которое провоцирует возникновение опухоли в любой ткани, которая включает в себя эктодерму, нервную трубку и мезодерму. Является наследственным заболеванием.

Врожденная аномалия, передающаяся по наследству, которая заключается в недоразвитии длинных костей, называется на медицинском языке ахондроплазия. В повседневной жизни мы привыкли называть людей с ахондроплазией карликами.

Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание, вызванное добавлением дополнительной хромосомы в 18-й паре.

Прогерия — редкое генетическое заболевание, которое заставляет детский организм быстро стареть (начиная с 2 лет).