Синдром Бадда-Киари (или синдром венозной обструкции печени) — это редкое заболевание, характеризующееся обструкцией (закупоркой) венозных сосудов, исходящих из печени.

Печень играет важную роль в обмене липидов (жиров) в организме, в том числе в регулировании уровня холестерина.

Печень выполняет важную функцию очищения организма от токсинов и вредных веществ. Однако некоторые токсины могут быть особенно опасными для печени, так как они могут нанести ущерб ее клеткам и функции.

Хирургическое вмешательство при заболеваниях печени может быть связано с определенными рисками, особенно если печень повреждена или функционирует неадекватно из-за заболевания.

Лечение заболеваний печени может включать разнообразные медикаментозные подходы в зависимости от конкретного диагноза, степени повреждения печени и симптомов пациента.

При подозрении на заражение врач назначает биохимию крови для проверки содержания билирубина и печеночных ферментов (АЛТ, АСТ). Второй анализ крови нужен для выявления антигена к вирусу В (HBSAg, «австралийский антиген») и показывает не только отсутствие инфекции, но перенесенное ранее или хроническое течение заболевания.

Одним из ответственных за синдром Жильбера является ген UGT1. Ген имеет небольшую мутацию, которая является причиной того, что фермент иногда плохо перерабатывает билирубин. Хотя это изменение является основной причиной, оно не является единственной причиной этого состояния. Синдром Жильбера не имеет серьезных последствий, поскольку он абсолютно доброкачественный. Он также не вызывает повреждения печени, цирроза или подобных состояний.

Цирроз представляет собой интерстициальное воспаление печени. Это хроническое и необратимое заболевание, вызывающее фиброз и образование узелков между клетками печени, что приводит к изменениям в структуре печени и ее функциях, поскольку кровообращение блокируется.