Двойной и тройной тесты (иногда также называемые комбинированными тестами) — это медицинские исследования, проводимые во время беременности для оценки риска развития хромосомных аномалий у плода. Эти тесты предназначены для определения вероятности возникновения таких нарушений, как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).
- Двойной тест:
-
- Включает два компонента: измерение уровня белка PAPP-A (плацентарный антиген, ассоциированный с беременностью) в крови матери и измерение уровня гормона hCG (гонадотропина хорионического) в крови матери.
- Эти результаты анализируются в сочетании с возрастом матери, наличием сахарного диабета и другими факторами для определения вероятности хромосомных аномалий.
- Двойной тест обычно проводится между 10 и 14 неделями беременности.
- Тройной тест:
-
- Включает в себя те же два компонента, что и двойной тест (уровень PAPP-A и hCG), а также добавляет измерение уровня альфа-фетопротеина (AFP) в крови матери.
- Результаты всех трех параметров (PAPP-A, hCG, AFP) анализируются вместе с возрастом матери и другими клиническими данными для более точной оценки риска хромосомных аномалий.
- Тройной тест обычно проводится между 15 и 20 неделями беременности.
Важно отметить, что двойной и тройной тесты не дают окончательного диагноза хромосомных аномалий, а лишь оценивают вероятность. Если результаты этих тестов показывают повышенный риск, врач может рекомендовать более точные диагностические тесты, такие как хорионическая биопсия или амниоцентез, чтобы подтвердить наличие или отсутствие хромосомных аномалий у плода.
Решение о проведении этих тестов и их интерпретации должны приниматься врачом в соответствии с индивидуальными характеристиками беременности и медицинской историей матери.
