г. Москва, город Зеленоград, корпус 2027

Найти на карте

Пн-Пт: 07:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 21:00
Вc: 08:00 - 19:00

Пн-Пт: 08:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 20:00
Вc: 08:00 - 19:00

phone-call.png
    Чаша Гигеи

    PCR-диагностика (полимеразная цепная реакция) – это метод молекулярной биологии, который позволяет увеличивать и амплифицировать (копировать) небольшие участки ДНК или РНК в образце, чтобы идентифицировать и изучать наличие определенных генетических материалов. Этот метод имеет широкое применение в медицинской диагностике, исследованиях инфекций, определении наследственных мутаций и других областях.

    Принцип работы PCR-диагностики:

    1. Денатурация (растапливание): Образец, содержащий искомую ДНК или РНК, нагревается до высокой температуры (около 94-98°C), что приводит к разделению двух цепей нуклеиновой кислоты и образованию одноцепочечных матриц.
    2. Отжиг (прикрепление праймеров): Образцу добавляются короткие одноцепочечные фрагменты ДНК, называемые праймерами. Праймеры являются комплементарными к определенным участкам ДНК или РНК, которые требуется амплифицировать. Они прикрепляются к матрице, служа начальными точками для синтеза новой ДНК цепи.
    3. Экстензия (продление): Добавляются специальные ферменты — термостабильные ДНК-полимеразы, которые синтезируют новые цепи ДНК, используя праймеры как стартовые точки. Этот процесс увеличивает количество ДНК в несколько раз, в результате чего образуется новая двухцепочечная ДНК.
    4. Цикл повторяется: Процесс денатурации, отжига и экстензии повторяется многократно (обычно 20-40 циклов). Каждый цикл удваивает количество ДНК, что приводит к значительному увеличению конкретного генетического материала.

    Применение PCR-диагностики:

    PCR-диагностика является мощным инструментом, который позволяет быстро и точно обнаруживать и изучать генетическую информацию. Она находит широкое применение в медицинской практике и научных исследованиях.

    Данная статья носит информационный характер.