Поликистоз почек — это генетическое заболевание, характеризующееся образованием множественных кист в почках. Эти кисты могут быть заполнены жидкостью и различными тканями. Поликистоз почек может повлиять на функцию почек, вызвав расширение и деформацию органов.
Причины поликистоза почек
Поликистоз почек обычно имеет генетическую природу и наследуется от родителей. Два наиболее распространенных типа поликистоза почек — это:
- Автосомно-доминантный поликистоз почек (АДПП). Этот тип наследуется от одного из родителей. Главный генетический дефект связан с генами PKD1 и PKD2. Это наиболее распространенная форма поликистоза почек.
- Автосомно-рецессивный поликистоз почек (АРПП). Этот тип более редкий и наследуется, когда оба родителя передают пораженные гены. Он обычно проявляется в раннем детстве.
Симптомы поликистоза почек
- Увеличение размеров почек.
- Боль и дискомфорт в поясничной области.
- Кровь в моче (гематурия).
- Высокое артериальное давление.
- Отеки вокруг глаз, на лице, руках и ногах.
- Чувство переполнения в животе.
- Проблемы с мочеиспусканием.
- Инфекции мочевых путей.
- Проблемы с функцией почек, включая хроническую почечную недостаточность.
У многих людей с поликистозом почек симптомы могут появиться взрослом возрасте, и они могут развиваться постепенно. Некоторые пациенты могут иметь более тяжелые симптомы и осложнения, чем другие. Диагноз поликистоза почек может быть установлен с помощью медицинских обследований, включая образовательные методы, такие как ультразвуковая исследование и компьютерная томография.
Лечение поликистоза почек направлено на управление симптомами и осложнениями. В некоторых случаях может потребоваться диализ или трансплантация почек. Важно обратиться к врачу, если у вас есть семейная история поликистоза почек или симптомы, связанные с этим состоянием.
Данная статья носит информационный характер
