Поликистоз почек — это генетическое заболевание, характеризующееся образованием множественных кист в почках. Эти кисты могут быть заполнены жидкостью и различными тканями. Поликистоз почек может повлиять на функцию почек, вызвав расширение и деформацию органов.

Причины поликистоза почек

Поликистоз почек обычно имеет генетическую природу и наследуется от родителей. Два наиболее распространенных типа поликистоза почек — это:

• Автосомно-доминантный поликистоз почек (АДПП). Этот тип наследуется от одного из родителей. Главный генетический дефект связан с генами PKD1 и PKD2. Это наиболее распространенная форма поликистоза почек.
• Автосомно-рецессивный поликистоз почек (АРПП). Этот тип более редкий и наследуется, когда оба родителя передают пораженные гены. Он обычно проявляется в раннем детстве.

Симптомы поликистоза почек

• Увеличение размеров почек.
• Боль и дискомфорт в поясничной области.
• Кровь в моче (гематурия).
• Высокое артериальное давление.
• Отеки вокруг глаз, на лице, руках и ногах.
• Чувство переполнения в животе.
• Проблемы с мочеиспусканием.
• Инфекции мочевых путей.
• Проблемы с функцией почек, включая хроническую почечную недостаточность.

У многих людей с поликистозом почек симптомы могут появиться взрослом возрасте, и они могут развиваться постепенно. Некоторые пациенты могут иметь более тяжелые симптомы и осложнения, чем другие. Диагноз поликистоза почек может быть установлен с помощью медицинских обследований, включая образовательные методы, такие как ультразвуковая исследование и компьютерная томография.

Лечение поликистоза почек направлено на управление симптомами и осложнениями. В некоторых случаях может потребоваться диализ или трансплантация почек. Важно обратиться к врачу, если у вас есть семейная история поликистоза почек или симптомы, связанные с этим состоянием.

Данная статья носит информационный характер