Ретинобластома — это редкий и агрессивный вид рака глаза, который развивается в сетчатке, ткани, расположенной в задней части глаза и ответственной за восприятие света и формирование изображений. Это злокачественное опухолевое состояние обычно влияет на детей, и оно может возникнуть как в одном, так и в обоих глазах.
Ретинобластома может развиваться как в наследственной, так и в ненаследственной форме:
- Наследственная ретинобластома: эта форма связана с мутацией гена ретинобластомы (RB1), который играет роль в контроле роста клеток. Наследственная ретинобластома может возникнуть в одном или обоих глазах и часто поражает детей в более младшем возрасте. Дети с наследственной формой также имеют повышенный риск развития других видов рака в будущем.
- Ненаследственная ретинобластома: эта форма может возникнуть у любого ребенка и не связана с наследственностью. Ненаследственная ретинобластома часто затрагивает только один глаз.
Симптомы ретинобластомы могут включать:
- Белый или золотистый зрачок, которое иногда называют «кошачьим зрачком».
- Ухудшение зрения.
- Очередные глазные воспаления или краснота.
- Страбизм (разворот глаз).
- Затруднение фокусировки глаза.
Лечение ретинобластомы зависит от стадии заболевания и распространения опухоли. Опции включают хирургическое удаление опухоли, лазерную терапию, химиотерапию и радиотерапию. В случае распространенной ретинобластомы или когда опухоль не поддается лечению, иногда может потребоваться удаление глаза (энуклеация), чтобы предотвратить распространение раковых клеток.
Проведение ранней диагностики и лечения имеет большое значение для прогноза и успешного лечения ретинобластомы, особенно у детей.
