г. Москва, город Зеленоград, корпус 2027

Пн-Пт: 07:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 21:00
Вc: 08:00 - 19:00

Пн-Пт: 08:00 – 21:00
Сб: 08:00 - 20:00
Вc: 08:00 - 19:00

Чаша Гигеи

Заболевание, связанное с мутацией одного из генов, который отвечает за преобразование галактозы в глюкозу, и передающееся наследственным путем, называется галактоземией. Синдром галактоземия у новорожденных определяется практически с первых дней жизни по следующим симптомам:

Галактоземия у новорожденных: симптомы и типы

Данный недуг — наследственный. Болезнь галактоземия может передаваться и по женской, и по мужской линии. Когда в организм попадает галактоза (она есть в составе лактозы) при нормальном функционировании и обмене веществ она должна трансформироваться в глюкозу

Однако у новорожденных с этим недугом присутствует дефект фермента и галактоза попадает прямо в кровь, не трансформируясь. Первый природный фильтр на пути кровотока — печень — начинает накапливать вредное для организма вещество в большом объеме. Таким образом, клиническое проявление болезни — увеличение объема печени, интоксикация центральной нервной системы и хрусталиков глаза.

На сегодняшний день галактоземия у новорожденных детей подразделяется медиками на три основных типа:

Вследствие глобального поражения основных функций организма галактоземия может вызывать у новорожденных сильные осложнения в дальнейшем развитии. Поражение ЦНС может привести к умственной отсталости, нарушению развитию опорно-двигательного аппарата, судороги, катаракте глаз. При типе Дуарте признаки галактоземии у детей могут сводиться лишь к катаракте, а иногда болезнь вообще протекает бессимптомно. Тем не менее, дети с болячкой такого типа впоследствии могут страдать хроническими заболеваниями печени.

При тяжелом течении галактоземии симптомы новорожденных очень выражены и могут дать отрицательное влияние на здоровье ребенка с первых дней жизни.

Галактоземия у детей: наблюдение и лечение

Такие дети обычно малоподвижны и не проявляют эмоциональной активности, которая свойственна здоровым грудничкам. При этих и вышеописанных симптомах галактоземии у детей сразу же проводятся биохимические анализы крови с выявлением в ней галактозы. Данные пробы проводятся параллельно с тестом на сахарный диабет и уровнем глюкозы в крови. Можно сделать специальный анализ мочи, который выявит наличие в ней того же элемента.

Подтвердить и окончательно поставить диагноз у новорожденных можно с помощью специальной процедуры, называемой хроматографической идентификацией галактозы, которая показывает малую активность или ее отсутствие специального фермента.

Лечебная диета помогает поддерживать здоровье детей, больных галактоземией. Вид диеты зависит от формы и течения болезни. Однозначно исключаются продукты молочного происхождения, содержащие лактозу.

При легкой форме в рацион включаются:

При тяжелой форме применяется:

Что касается препаратов медицинского назначения, то пациенту приписываются гепатопротекторы, антиоксиданты. Средства и препараты, которые улучшают метаболизм галактозы и стимулирующие его.

Крайне важно применять подобного рода диеты и профилактики на ранних этапах галактоземии. Начинать сразу же, как только оно выявлено. Это в разы увеличивает шансы новорожденных на полноценное развитие в психо-эмоциональном плане. С возрастом даже снижается непереносимость лактозы.

Как бы там ни было, дети с галактоземией особенны только в питании и получении определенных медпрепаратов. Во всем остальном они — полноценные члены общества и имеющие право быть такими же счастливыми жителями планеты, как и миллионы других детей. Необходимо лишь приучить малыша соблюдать определенные правила приема пищи и будущее будет для него полноценным и здоровым.