Дефицит железа увеличивает риск развития тромбов
Следите за уровнем железа, чтобы снизить риск образования тромбов, советуют британские эксперты. Люди с более низким уровнем железа в крови подвержены повышенному риску образования тромбов – к такому итогу пришли эксперты из Национального института сердца и легких при Имперском колледже Лондона. Они изучали людей с наследственной геморрагической телеангиэктазией (НГТ), наиболее распространенным наследственным сосудистым заболеванием, характеризующимся аномально сформированными кровеносными сосудами. Оно проявляется самопроизвольным кровотечением из мелких вен, обычно на коже лица, кончиков пальцев, слизистой оболочки носа, губ, языка и т.д.
Анемия или малокровие
Анемия или по-народному – малокровие. Если говорить подробнее, в крови мало того или иного важного аспекта для полноценной жизнедеятельности организма. Чаще всего снижение гемоглобина и/или снижение эритроцитов в крови. Анемия является симптомом другого основного заболевания. Анемия может быть железодефицитная, B12дефицитная, фолиеводефицитная, гемолитическая. Вид анемии зависит от уровня здоровья, протекания беременности, наличие беременности или грудного вскармливания, рациона питания, уровня различных витаминов, физических нагрузок, индивидуальных особенностей организма, а также многое другое.
Анемия
Анемия – коварное заболевание, требующее безотлагательного лечения из-за возможных тяжелых последствий. Распространенное заболевание протекает незаметно и большинство пациентов считает, что с их организмом все хорошо. Но болезнь дает о себе знать совсем скоро, и последствия могут серьезно сказаться на здоровье. Запускать болезнь нельзя и необходимо сразу установить причину заболевания.
Различия гемофилии A и гемофилии B
Заболеваний, при которых у человека могут возникнуть проблемы с кровью, существует множество. Обычно это неинфекционные заболевания, которые влияют на способность крови к свертыванию после возникновения раны, в результате чего остановить кровотечение становится трудно. Когда говорят о нарушениях свертываемости крови, одной из самых распространенных является гемофилия, которая является генетическим заболеванием. Она делится на два типа — гемофилия A и гемофилия B. По сути, это рецессивное генетическое заболевание, связанное с Х-хромосомой, которое чаще поражает мужчин, чем женщин.
Гемофилия — редкое наследственное заболевание
Гемофилия- это наследственное заболевание, ген которого передается через половую хромосому X. Он передается от генов родителей — когда отец болен гемофилией, а мать здорова, сыновья не заболеют гемофилией, и все дочери будут носителями гена. Женщин, у которых есть ген гемофилии, называют носителями болезни. Для каждого ребенка мужского пола существует 50-процентная вероятность того, что у них будет это заболевание, и для каждой дочери существует 50-процентная вероятность того, что они будут нести ген гемофилии.
Заболевания крови: гемофилия
В случае тяжелой гемофилии отсутствующий фактор свертывания крови заменяется: активное вещество вводится в вену. В прошлом были доступны только факторы свертывания, которые были получены из крови человека. Сегодня они также производятся с использованием биотехнологий.
Малокровие или анемия
При заболевании в крови снижается число красных тел, которые переносят в себе кислород по всему организму. Эритроциты падают до своего минимума, а показатель гемоглобина падает ниже отметки в сто тридцать грамм на литр у мужчин. У женщин — меньше ста двадцати грамм на литр.
Причины появления синяков
Синяк, что появляется на теле, носит название гематома. Образование болезненное при прикосновении. Пятно появляется по причине внутреннего кровоизлияния. В результате травмы разрываются мелкие капилляры, и кровь изливается в мягкие ткани. Результатом становится появление гематомы.
Плохая свертываемость крови. Причины.
Плохая свертываемость крови бывает как наследственной (гемофилия), так и приобретенной в результате дефицита питательных веществ, приема аспирина и других антикоагулянтов (т. е. веществ, противодействующих свертыванию) или вследствие тех или иных болезней, включая некоторые раковые заболевания.
Гемофилия B — наследственное заболевание
Гемофилия B — это наследственное заболевание, связанное с Х-хромосомой, которое преимущественно поражает мужчин, но у женщин-носителей с пониженной активностью фактора IX также может наблюдаться некоторое кровотечение.
