Генетически обусловленная непереносимость лактозы, также известная как лактазная недостаточность или лактозная интолерантность, может быть связана с различными генетическими вариантами в гене LCT (лактазы). Один из наиболее изученных полиморфизмов в гене LCT, который может влиять на способность организма переваривать лактозу, это -13910C>T (иногда также обозначается как C/T-13910).
- Ген LCT и лактоза: Ген LCT кодирует лактазу, фермент, который разлагает лактозу (молочный сахар) в толстой кишке. У большинства новорожденных и младенцев активность лактазы высока, что позволяет переваривать молоко матери. Однако у некоторых людей активность лактазы снижается с возрастом, что может привести к развитию лактозной непереносимости.
- Полиморфизм -13910C>T: Полиморфизм -13910C>T в гене LCT ассоциирован с наличием лактазной недостаточности. У людей с двумя аллелями -13910C (гомозиготы) активность лактазы часто остается высокой во взрослом возрасте, и они могут употреблять молочные продукты без проблем. В то время как у тех, у кого есть хотя бы один аллель -13910T (гетерозиготы или гомозиготы -13910T), активность лактазы часто снижается со временем, что может привести к симптомам лактозной непереносимости после употребления молочных продуктов.
Тестирование на полиморфизм -13910C>T может помочь определить генетический фактор, способствующий развитию лактозной непереносимости. Однако важно помнить, что лактозная непереносимость может также развиваться по другим причинам, и генетический анализ не всегда полностью предсказывает степень непереносимости.
Люди с лактозной непереносимостью обычно опытывают неприятные симптомы после употребления молочных продуктов, такие как вздутие, диарея и газообразование. Управление диетой и использование лактозосодержащих продуктов с осторожностью может помочь уменьшить эти симптомы у тех, кто страдает от лактозной непереносимости.
Данная статья носит информационный характер
