Рассеянный склероз по-прежнему остаётся самым серьёзным хроническим заболеванием среди молодёжи, последствия которого

варьируются от частичной слабости мышц до полной парализации.

Несмотря на открытие этой болезни ещё в 1835 Жаном Крювелье, французским врачом-патологоанатомом, первично подтвердить

его наличие можно только путём проведения исследования МРТ. И это при условии того, что поражение тканей головного мозга

составляет не менее 40%, так как это нижний порог проявления разнообразной симптоматики РС.

Соответственно, утверждения врачей о диагностике на ранней стадии заболевания являются ненадёжными. К моменту пороговой

концентрации поражённых волокон нервной системы проявление рассеянного склероза может отсутствовать благодаря компенсации

функций организма здоровыми клетками.

Предлагаемые на сегодня методы лечения не изменились на протяжении полувека.

Они заключаются в подавлении врождённой иммунной системы человека с заменой производимого организмом интерферона на синтезированный

белок в случаях, когда это возможно. При насильственном для организма введении искусственного химического соединения у человека естественным

образом возникает временное отторжение препарата: повышается температура, в месте инъекции возникает зуд, иногда отёк и боли. При длительном

использовании препаратов врачи отмечают и другие последствия: головные боли, слабость в конечностях, усталость, развитие депрессивного состояния.

Эти реакции несущественно отличаются от симптоматики самого заболевания, поэтому побочные эффекты такой терапии нередко приводят к отказу

применения рекомендуемых препаратов.

 

В начале 2000-х профессорами Санкт-Петербурга был применён действительно инновационный метод лечения путём пересадки стволовых клеток.

Трансплантация проводится в три этапа.

Сначала необходимый биоматериал извлекается у самого пациента при заборе крови. При этом отбираются здоровые жизнеспособные клетки, а при малом

их количестве процедура повторяется до тех пор, пока не будет набран нужный объём. Далее клетки подвергаются заморозке до непосредственной пересадки

в организм пациента.

На втором этапе повреждённая иммунная система подавляется иммуносупрессивными медикаментами, вводятся противовоспалительные препараты.

Затем заранее подготовленный биоматериал поступает в кровь пациента обычным методом венозного переливания. После процедуры уже спустя пару часов

больной может идти домой.

Риски при этом методе лечения минимальны, так как стволовые клетки принадлежат самому пациенту. Осложнения при проведении пересадки могут возникнуть

только если количество биоматериала было недостаточным или по-прежнему сохранялась высокая концентрация уже повреждённых иммунных клеток.

Данный метод лечения успешно применяется на протяжении нескольких лет, однако государственной медициной не рассматривается.

Обоснования к отказу включения в перечень бесплатных медицинских услуг остаются по-прежнему чисто финансовыми. Высокая стоимость процедуры, от силы

занимающей несколько дней, не вписывается в рамки медицинского страхования. Да и финансирование препаратов ПИТРС гораздо более выгодно как для

фармакологической агломерации, так и для налоговой прибыли государства.