Прогноз эффективности терапии хронического гепатита C. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28B
Исследование полиморфизмов rs8099917 и rs12979860 в гене IL28B (интерферон лямбда 3, IFNL3) может помочь в прогнозировании эффективности терапии хронического гепатита C (ХГС) с использованием противовирусных препаратов, таких как пегилированный интерферон и рибавирин.
Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A)
Полиморфизмы в генах F5 и F2 связаны с нарушениями системы свертывания крови и могут повышать риск тромбоза.
Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8
Синдром Жильбера, также известный как гипербилирубинемия типа II или конгенитальная неконъюгированная гипербилирубинемия, является генетическим нарушением метаболизма билирубина, что приводит к повышенному уровню неконъюгированного билирубина в крови.
Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA 1/2: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT
Наследственный рак молочной железы и яичников часто связан с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 (Breast Cancer gene 1 и Breast Cancer gene 2).
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (СД2) может иметь сильное влияние на вероятность развития этого заболевания.
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови
Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови, могут оказывать влияние на способность тромбоцитов агрегировать (склеиваться) и образовывать тромбы.
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови
Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови, могут существенно влиять на функцию этих факторов и, следовательно, на процессы свертывания крови.
Выявление полиморфизмов в генах, связанных с фолатным циклом
Фолатный цикл — это важный биохимический процесс, в котором фолаты (витамин В9) участвуют в метаболизме аминокислот, нуклеотидов и других биологически активных молекул.
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии
Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (гипертонии) играет важную роль в развитии этого состояния.
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (СД1) также имеет важное значение. СД1 — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма направлена против собственных бета-клеток поджелудочной железы, которые производят инсулин.
