Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль
Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (СД2) имеет значительное значение, так как гены могут играть роль в развитии этого заболевания.
Генетическая предрасположенность к избыточному весу
Генетическая предрасположенность играет определенную роль в развитии избыточного веса и ожирения, но она не является единственным фактором, влияющим на вес человека.
Генетическая предрасположенность к ишемической болезни сердца
Генетическая предрасположенность играет существенную роль в развитии ишемической болезни сердца (ИБС).
Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача – генетика
Понятие «бьюти профиль» включает в себя генетические аспекты, которые могут влиять на внешний вид, здоровье кожи, волос и ногтей, а также предрасположенность к некоторым болезням и состояниям, связанными с красотой и здоровьем.
Генетическая предрасположенность к остеопорозу
енетическая предрасположенность играет важную роль в развитии остеопороза, хотя этот заболевание также зависит от других факторов, таких как образ жизни и окружающая среда.
Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности
Генетические факторы могут играть роль в риске невынашивания и осложнений беременности.
Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача – генетика
Спортивная генетика является важной областью, которая позволяет определить индивидуальные генетические особенности спортсменов и спортсменок и использовать эту информацию для выбора наиболее эффективных и безопасных режимов тренировок.
Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T)
Генетически обусловленная непереносимость лактозы, также известная как лактазная недостаточность или лактозная интолерантность, может быть связана с различными генетическими вариантами в гене LCT (лактазы).
Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27
Исследование гена HLA-B27 играет важную роль в диагностике некоторых аутоиммунных болезней, связанных с воспалением суставов и позвоночника.
Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы
Генетическая диагностика азооспермии, состояния, при котором в сперме отсутствуют сперматозоиды, может включать в себя исследование микроделеций в AZF (Азооспермия Фактор) локусе на Y-хромосоме.
