Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью бета 2- адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs1042713 в гене ADRB2
Исследование полиморфизма rs1042713 в гене ADRB2 может быть связано с прогнозом эффективности терапии бронхиальной астмы с использованием бета-2-адреномиметиков.
Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза
Генетическая предрасположенность играет важную роль в развитии дислипидемии (нарушение липидного обмена) и атеросклероза (образование бляшек в сосудах), которые являются ключевыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T)
Ген APOE (аполипопротеин E) ассоциирован с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера.
Типирование генов HLA II класса (локус DRB1). Предрасположенность к аутоиммунным заболеваниям
Типирование гена HLA класса II, особенно локуса DRB1, может быть связано с предрасположенностью к различным аутоиммунным заболеваниям.
Варфарин. Определение терапевтической дозы
Для определения терапевтической дозы варфарина (или другого антикоагулянта) у пациента обычно проводится индивидуальная настройка дозировки, которая учитывает несколько факторов, таких как цель антикоагуляционной терапии, показатели свертывания крови и риск тромбоза или кровотечения.
Типирование генов HLA II класса (локусы DRB1, DQA1, DQB1). Обследование пары на совместимость
Типирование генов HLA (гистокомпатибельность) класса II, включая локусы DRB1, DQA1 и DQB1, играет важную роль в оценке совместимости пары, особенно при подготовке к трансплантации органов или тканей и при оценке риска наследственных заболеваний, связанных с генетикой HLA.
Болезнь Крона. Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G)
Болезнь Крона — это хроническое воспалительное заболевание кишечника (ВКК), которое может затронуть любую часть пищеварительной системы.
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление полиморфизма G>A (BsmI), rs1544410
Ген рецептора витамина D (VDR) кодирует белок, который играет ключевую роль в регуляции ответа организма на витамин D.
Определение резус-фактора плода (выявление гена RHD плода в крови матери)
Определение резус-фактора плода в крови матери, также известное как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) или тест на резус-конфликт, позволяет определить резус-фактор (Rh-фактор) ребенка, который он унаследовал от отца, без необходимости проведения инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия хориона.
Генетическая предрасположенность к целиакии. Типирование генов HLA II класса (гаплотипы DQ2/DQ8)
Целиакия — это хроническое аутоиммунное заболевание, которое развивается в ответ на потребление глютена, белка, содержащегося в пшенице, ячмене и ржи.
