Полиморфизмы в генах F5 и F2 связаны с нарушениями системы свертывания крови и могут повышать риск тромбоза.

Наследственный рак молочной железы и яичников часто связан с мутациями в генах BRCA1 и BRCA2 (Breast Cancer gene 1 и Breast Cancer gene 2).

Синдром Жильбера, также известный как гипербилирубинемия типа II или конгенитальная неконъюгированная гипербилирубинемия, является генетическим нарушением метаболизма билирубина, что приводит к повышенному уровню неконъюгированного билирубина в крови.

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (СД2) может иметь сильное влияние на вероятность развития этого заболевания.

Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови, могут существенно влиять на функцию этих факторов и, следовательно, на процессы свертывания крови.

Полиморфизмы в генах, кодирующие агрегационные факторы системы свертывания крови, могут оказывать влияние на способность тромбоцитов агрегировать (склеиваться) и образовывать тромбы.

Фолатный цикл - это важный биохимический процесс, в котором фолаты (витамин В9) участвуют в метаболизме аминокислот, нуклеотидов и других биологически активных молекул.

Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии (гипертонии) играет важную роль в развитии этого состояния.

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа (СД1) также имеет важное значение. СД1 - это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма направлена против собственных бета-клеток поджелудочной железы, которые производят инсулин.

Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа (СД2) имеет значительное значение, так как гены могут играть роль в развитии этого заболевания.

Генетическая предрасположенность играет определенную роль в развитии избыточного веса и ожирения, но она не является единственным фактором, влияющим на вес человека.

Генетическая предрасположенность играет существенную роль в развитии ишемической болезни сердца (ИБС).

енетическая предрасположенность играет важную роль в развитии остеопороза, хотя этот заболевание также зависит от других факторов, таких как образ жизни и окружающая среда.

Понятие "бьюти профиль" включает в себя генетические аспекты, которые могут влиять на внешний вид, здоровье кожи, волос и ногтей, а также предрасположенность к некоторым болезням и состояниям, связанными с красотой и здоровьем.

Спортивная генетика является важной областью, которая позволяет определить индивидуальные генетические особенности спортсменов и спортсменок и использовать эту информацию для выбора наиболее эффективных и безопасных режимов тренировок.

Генетически обусловленная непереносимость лактозы, также известная как лактазная недостаточность или лактозная интолерантность, может быть связана с различными генетическими вариантами в гене LCT (лактазы).

Генетические факторы могут играть роль в риске невынашивания и осложнений беременности.

Генетическая диагностика азооспермии, состояния, при котором в сперме отсутствуют сперматозоиды, может включать в себя исследование микроделеций в AZF (Азооспермия Фактор) локусе на Y-хромосоме.

Исследование гена HLA-B27 играет важную роль в диагностике некоторых аутоиммунных болезней, связанных с воспалением суставов и позвоночника.

Исследование полиморфизма rs1042713 в гене ADRB2 может быть связано с прогнозом эффективности терапии бронхиальной астмы с использованием бета-2-адреномиметиков.