Исследование полиморфизма rs1042713 в гене ADRB2 может быть связано с прогнозом эффективности терапии бронхиальной астмы с использованием бета-2-адреномиметиков.

Генетическая предрасположенность играет важную роль в развитии дислипидемии (нарушение липидного обмена) и атеросклероза (образование бляшек в сосудах), которые являются ключевыми факторами риска сердечно-сосудистых заболеваний.

Ген APOE (аполипопротеин E) ассоциирован с генетической предрасположенностью к болезни Альцгеймера.

Типирование гена HLA класса II, особенно локуса DRB1, может быть связано с предрасположенностью к различным аутоиммунным заболеваниям.

Типирование генов HLA (гистокомпатибельность) класса II, включая локусы DRB1, DQA1 и DQB1, играет важную роль в оценке совместимости пары, особенно при подготовке к трансплантации органов или тканей и при оценке риска наследственных заболеваний, связанных с генетикой HLA.

Болезнь Крона - это хроническое воспалительное заболевание кишечника (ВКК), которое может затронуть любую часть пищеварительной системы.

Для определения терапевтической дозы варфарина (или другого антикоагулянта) у пациента обычно проводится индивидуальная настройка дозировки, которая учитывает несколько факторов, таких как цель антикоагуляционной терапии, показатели свертывания крови и риск тромбоза или кровотечения.

Определение резус-фактора плода в крови матери, также известное как неинвазивное пренатальное тестирование (NIPT) или тест на резус-конфликт, позволяет определить резус-фактор (Rh-фактор) ребенка, который он унаследовал от отца, без необходимости проведения инвазивных процедур, таких как амниоцентез или биопсия хориона.

Ген рецептора витамина D (VDR) кодирует белок, который играет ключевую роль в регуляции ответа организма на витамин D.

Целиакия - это хроническое аутоиммунное заболевание, которое развивается в ответ на потребление глютена, белка, содержащегося в пшенице, ячмене и ржи.

Генетические исследования - это обширная область биологических исследований, которая связана с изучением генов, наследственности, ДНК и генетических вариаций в организмах.

Протромбин (Prothrombin) - это белок, который участвует в системе свертывания крови и играет важную роль в образовании тромбов (сгустков), что помогает предотвратить кровотечение при повреждении сосудов.

Фибриноген (Fibrinogen) - это гликопротеин, который играет ключевую роль в системе свертывания крови.

Антитромбин III (Antithrombin III, AT-III) - это природный антителоагулянт, белок, который играет ключевую роль в регуляции свёртывания крови.

Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, APTT) - это лабораторный тест, который используется для оценки функции системы свертывания крови.

Тромбиновое время (Thrombin Time, TT) - это лабораторный тест, который используется для оценки функции тромбина, фермента, играющего ключевую роль в процессах свертывания крови.

Волчаночный антикоагулянт (Lupus Anticoagulant, LA) - это антитела, которые могут быть обнаружены в крови и которые, несмотря на своё название, на самом деле не являются антикоагулянтами.

D-димер (D-dimer) - это биомаркер, который используется в медицинской диагностике для оценки наличия или исключения тромбоза и других состояний, связанных с увеличенной активацией системы свёртывания крови и разрушением тромбов.

Протеин C (Protein C) - это белок, который играет важную роль в системе гемостаза, которая контролирует свёртывание крови и предотвращает избыточную образование тромбов (сгустков).

Агрегация тромбоцитов с коллагеном - это лабораторное исследование, которое используется для оценки функции тромбоцитов, клеток крови, ответственных за процессы свертывания крови и образования тромбов.