Полиморфизмы в генах, кодирующие плазменные факторы системы свертывания крови, могут существенно влиять на функцию этих факторов и, следовательно, на процессы свертывания крови. Некоторые из генов, связанных с плазменными факторами системы свертывания крови, включают:
- F2 (фактор II, протромбин): Ген F2 кодирует протромбин, который является предшественником тромбина и играет ключевую роль в образовании тромбов.
- F5 (фактор V): Ген F5 кодирует фактор V, который участвует в процессе превращения протромбина в тромбин и усилении свертывания крови.
- F7 (фактор VII): Ген F7 кодирует фактор VII, который участвует в начальных этапах каскада свертывания крови.
- F8 (фактор VIII): Ген F8 кодирует фактор VIII, необходимый для нормальной функции фактора IX и активации фактора X.
- F9 (фактор IX): Ген F9 кодирует фактор IX, который участвует в конечных этапах каскада свертывания крови.
- F10 (фактор X): Ген F10 кодирует фактор X, который является ключевым фактором в каскаде свертывания, и участвует в образовании тромбин.
- F11 (фактор XI): Ген F11 кодирует фактор XI, который играет роль в процессах усиления свертывания крови.
- F12 (фактор XII): Ген F12 кодирует фактор XII, который участвует в начальных этапах каскада свертывания.
Полиморфизмы в этих генах могут приводить к изменениям в структуре или активности данных плазменных факторов. Эти изменения могут повлиять на склонность к тромбозам (гиперкоагуляция) или кровотечениям (гипокоагуляция) в зависимости от характера полиморфизма.
Генетический анализ полиморфизмов в этих генах может быть полезен для определения индивидуального риска развития тромботических или геморрагических нарушений и для принятия мер по их профилактике или лечению.
Данная статья носит информационный характер
